KINGPHAR MEDICAL ist seit 1989 der Top-10-Hersteller für medizinische Einweg artikel. Wir haben CE-Zertifikat (MDR-Version), ISO13485-Zertifikat und FDA-Zulassung. Wir haben auch 510K für Sterilisation beutel und chirurgische Maske. Wir haben auch ISO14001, ISO26000, ISO45001, SMETA , BSCI, ISO11135 Zertifikat. Wir haben EU-Vertreter, Vertreter des Vereinigten Königreichs, Vertreter der Schweiz. Unsere Produkte wurden in vielen Ländern wie Japan, Saudi-Arabien, Südkorea, Kolumbien, Chile, Peru, Philippinen, Thailand usw. registriert. Wir können FSC, TDS, Bioko mpatibilität bericht, MSDS, Verpackungs-beschleunigtes Altern Testbericht, LOA etc. Unser Produkt umfang umfasst: medizinische Gaze-Serie, Medizinische Baumwoll serie, medizinische Bandage-Serie, medizinische Vlies-Serie, chirurgisches Zubehör, Dental zubehör, PSA-Zubehör, Einweg-Gesichts handtuch und kosmetische Baumwolle usw. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in der Stadt Qianjiang in der Provinz Hubei, einer chinesischen Sternen stadt. Zwei Stunden vom Flughafen Wuhan, China. spezifische Anfragen und Proben. Wir haben unsere Produkte jahrelang in mehr als 80 Länder und Regionen exportiert und genießen einen wohl verdienten Ruf für allgemeine Zuverlässigkeit. Seit unserer Gründung haben wir das Ziel verfolgt, „ Lebens elixier und Entwicklung durch Qualität zu suchen “und haben uns auf wissenschaft liches und strenges Management und Verwaltung zwischen Unternehmen konzentriert. Die Produktions umgebung ist streng nach GMP-Standards mit Reinigungs raum der Klasse 100.000, auch wir haben die angemessene Produktion Gesamt anordnung und fortschritt liche Produktions anlagen. Im Jahr 1998erhielten wir das Zertifikat von ISO9002 & EN46002 vom TÜV Product Service GmBH, Deutschland, einem bekannten Notify Body in der Welt. Im Jahr 2004 erhielten wir das Zertifikat von IS0,13485 & EC 93/42EEC. Im Jahr 2005 haben wir das Audit von IS0,13485, einer profession ellen Anforderung für Medizin produkte, bestanden. 2009 haben wir das Audit von EN IS0, 11135-1 für ETO-Sterilisation bestanden. Im Jahr 2017 erhielten wir das Zertifikat von EN IS0,17665-1 für die Dampfs terilisation. In der Zwischenzeit haben wir auch das FDA-Fabrik audit bestanden. Wir können Ihnen die höhere und stabilere Qualität durch unsere strengen QA/QC-Systeme versichern. Mit dem profession ellen Inspektions team und der kompletten Inspektions einrichtung können wir alle damit verbundenen Testa rtikel gemäß USP, BP, EP usw. durchführen. Inzwischen haben wir eine eigene Bio burden/Steril ity-Testanlage und-maßnahmen, in der alle damit verbundenen Tests und Kontrollen durchgeführt werden können. Die Mission von Kingphar Medical ist es, allen unseren Kunden die zufriedene Qualität, den wettbewerbs fähigen Preis, die schnelle Lieferung und den exzellenten Service zu bieten. Egal wann, was oder wo, wir sind bestrebt, Ihnen in jeder Hinsicht immer zu dienen.