KINGPHAR MEDICAL è tra i primi 10 produttori di forniture per medicazioni mediche usa e getta dal 1989. Abbiamo il certificato del CE (versione di MDR), il certificato ISO13485 e l'approvazione della FDA. Abbiamo anche 510K per il sacchetto di sterilizzazione e la maschera chirurgica. Abbiamo anche ottenuto il certificato ISO14001, ISO26000, ISO45001, SMETA , BSCI, ISO11135. Abbiamo rappresentante dell'UE, rappresentante del Regno Unito, rappresentante svizzero. I nostri prodotti sono stati registrati in molti paesi come Giappone, Arabia Saudita, Corea del Sud, Colombia, Cile, Perù, Filippine, Thailandia ecc. Siamo in grado di fornire FSC, TDS, rapporto di biocompatibilità, MSDS, rapporto di prova di invecchiamento accelerato dell'imballaggio, LOA ecc. La nostra portata dei prodotti include: Serie di garza medica, Serie medica del cotone, serie medica della fasciatura, serie non tessuta medica, accessori chirurgici, forniture dentarie, forniture di DPI, asciugamano facciale e cotone cosmetico usa e getta ecc. La sede della società è situata nella città di Qianjiang nella provincia di Hubei, una stella-città cinese. Due ore dall'aeroporto di Wuhan, Cina. Richieste specifiche e campioni. Abbiamo esportato i nostri prodotti in oltre 80 paesi e regioni per anni e godiamo di una meritata reputazione per l'affidabilità complessiva. Fin dalla nostra istituzione, abbiamo persistito nello scopo di "cercare linfa vitale e sviluppo attraverso la qualità" e ci siamo concentrati nella gestione e nell'amministrazione inter-enterprise scientifica e rigorosa. L'ambiente di produzione è rigorosamente secondo gli standard GMP con la stanza di pulizia della classe 100.000, inoltre abbiamo la disposizione globale ragionevole di produzione e gli impianti di produzione avanzati. Nel 1998, abbiamo ottenuto il certificato di ISO9002 & EN46002 dal servizio di prodotto di TUV GmBH, Germania, un corpo ben noto di avviso nel mondo. Nel 2004, abbiamo ricevuto il certificato di IS0,13485 & CE 93/42CEE. Nel 2005 abbiamo superato l'audit di IS0,13485, un requisito professionale per i dispositivi medici. Nel 2009 abbiamo superato l'audit di EN IS0, 11135-1 per la sterilizzazione ETO. Nel 2017 abbiamo ottenuto il certificato di EN IS0,17665-1 per la sterilizzazione a vapore. Nel frattempo, abbiamo anche superato l'audit di fabbrica della FDA. Possiamo assicurarvi la qualità più alta e più stabile dai nostri rigorosi sistemi QA/QC. Con il team di ispezione professionale e la struttura di ispezione completa, possiamo eseguire tutti gli articoli di prova correlati secondo USP, BP, EP ecc. Nel frattempo abbiamo una struttura e misure di test di bioburden/sterilità, in cui può effettuare tutti i test e il controllo correlati. La missione di Kingphar Medical è di fornire la qualità soddisfatta, il prezzo competitivo, la consegna rapida ed il servizio eccellente a tutti i nostri clienti. Non importa Quando, cosa o dove, ci dedichiamo a servirti, in tutti i modi, sempre.